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拉曼光譜（Raman spectroscopy）是基于分子散射光的頻率位移而產生的光譜技術。1930 年，印度物理學家拉在研究光的散射現象時發現，入射光子與分子振動、轉動耦合后會出現“斯托克斯位移"（頻率降低）和“反斯托克斯位移"（頻率升高），這些位移對應了樣品的分子指紋信息。
核心概念
• 拉曼散射：光子與分子相互作用后改變頻率的少數散射光（約 1/10??10?）。
• 斯托克斯線：散射光頻率低于入射光（能量被分子吸收），信號強。
• 反斯托克斯線：散射光頻率高于入射光（分子先處于激發態），信號弱。
拉曼光譜的優勢在于對稱性不敏感、無需樣品前處理、可在液體、固體、氣體甚至活細胞中直接測量，因此成為化學、材料、生物、醫藥等領域的“萬金油"。
光子與分子相互作用的過程可以用第三階非線性極化率（α）來描述：
其中Q為分子的正常坐標（對應特定振動模式）。只有當α對Q有顯著變化時，才能產生可檢測的拉曼信號。相對的，紅外吸收依賴于偶極矩的變化，兩者互補，可實現雙重光譜（Raman+IR）表征。
小技巧：在生物樣品測量時，優先選785?nm近紅外激光，既能降低熒光背景，又兼顧拉曼散射強度。
• 基線校正：拉曼光譜往往伴隨背景熒光，常用多項式基線扣除或全局最小二乘方法。
• 信噪比提升：增加積分時間、疊加累計（10?20 次），或使用光譜平滑（Savitzky?Golay）。
• 防止光致損傷：實時監控樣品溫度，若出現拉曼峰漂移，則需降低激光功率或使用間歇式激光。
波數校準選用硅（520.7?cm?1）或氟化鈣（322?cm?1）作為內部校準峰。基線扣除多項式（3?5 次）或AirPLS（自適應迭代）算法。噪聲去除Savitzky?Golay 平滑（窗口 9?15）或小波去噪。峰識別與擬合高斯/洛倫茲混合模型；利用Levenberg?Marquardt優化。定量分析采用外標法（建立校準曲線）或內部標準法（如加標硅酸鹽）。多維統計主成分分析（PCA）、線性判別分析（LDA）或偏最小二乘（PLS），實現快速分類或預測。
實戰案例：在藥品晶型鑒別中，將95% 以上的特征峰進行PCA，可在 5?s 內完成批次判別，顯著提升質量控制效率。
利用光纖探頭 + 拉曼顯微鏡，在 400?°C、200?psi 條件下實時捕獲催化劑表面的羰基伸縮峰，實現反應機理的“秒級"解鎖。
金/銀納米顆粒形成“熱點"（電磁場增強 10??10?），使得單分子級檢測成為可能。已在癌癥標記物（如CTC）與環境重金屬（Hg2?）檢測中實現ppb級靈敏度。
配合高速CMOS探測器，以 10?µm 步進實現全芯片應力分布可視化，在柔性電子與薄膜太陽能領域得到廣泛應用。
前瞻視角：基于量子光學的單光子拉曼正在實驗室驗證，未來有望突破傳統散射極限，實現亞單分子靈敏度。
可穿戴拉曼傳感器通過柔性光纖與微型激光源，實現皮膚下代謝產物的實時監測。人工智能+光譜大數據構建拉曼指紋云平臺，利用聯邦學習保護企業數據隱私，同時提升模型通用性。光子集成芯片將激光、光柵、探測器一體化在硅基平臺，形成“拉曼芯片+手機"生態。
光譜多模態融合拉曼 + 拉曼光譜 + 拉曼相干散射（CARS）+ 拉曼光學相干層析（OCT）實現立體化物質表征。標準化與法規隨著拉曼在醫藥、食品監管領域的滲透，ISO 17025與藥典標準化工作正加速推進。
目標：快速區分PE、PP、PS三種常見聚合物及其 1% 摻雜的碳黑。
儀器參數：785?nm 激光，功率 30?mW，積分時間 5?s，光纖探頭（200?µm）
操作步驟：將樣品壓片成 1?mm 厚薄片。在軟件中設定波數范圍 400?1800?cm?1，開啟自動基線扣除。采集 3 次累計，取平均光譜。使用PCA分析，前三主成分累計解釋率 96.5%。
結果：
• PE：特征峰 1060、1129、1295?cm?1
• PP：特征峰 841、973、1462?cm?1
• PS：特征峰 1001、1601、2900?cm?1
• 摻碳黑樣品在 1580?cm?1出現寬峰（D?band），與基體峰無顯著偏移。
結論：僅 30?s 采集時間即可實現100% 正確分類，為塑料回收分揀提供了硬核技術支撐。
一句話金句：光的散射記錄了分子的“心跳"，拉曼光譜讓我們在毫秒之間“讀懂"物質的本質。
《拉曼光譜學》（M. Ferraro, et al.）——經典教材
Raman Spectroscopy for Materials Science（Springer 2022）
GitHub：RamanToolkit——Python 實現的全流程數據處理庫
知乎專欄：拉曼光譜的日常——行業案例速遞
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